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關于上海長征醫院2020年第二批(6個項目)醫療設備采購招標公告

   2021-01-07 0
 我部就以下項目進行國內公開招標,采購資金已全部落實,歡迎符合條件的供應商參加投標。

一、 項目名稱 

序號

項目名稱

1

全自動血型儀

2

婦科單孔腹腔鏡

3

眼科顯微手術攝錄像系統

4

醫療救護單元

5

落地式微量超速離心機

6

樣本處理擴增一體化工作站

 二、 項目編號

序號

 

項目名稱

招標文件價格(元)

1

 

全自動血型儀

500

2

 

婦科單孔腹腔鏡

500

3

 

眼科顯微手術攝錄像系統

500

4

 

醫療救護單元

500

5

 

落地式微量超速離心機

500

6

 

樣本處理擴增一體化工作站

500

三、 項目最高限價 

序號

 

項目名稱

最高限價

1

 

全自動血型儀

120 萬元

2

 

婦科單孔腹腔鏡

30 萬元

3

 

眼科顯微手術攝錄像系統

28 萬元

4

 

醫療救護單元

55 萬元

5

 

落地式微量超速離心機

49.9 萬元

6

 

樣本處理擴增一體化工作站

32 萬元

 四、 項目概況

物資名稱

質量技術標準及功能要求

計量單位

采購數量

全自動血型儀

詳見技術規范書。包括:可以檢測項目、軟件等。

1

婦科單孔腹腔鏡

詳見技術規范書。包括:需配合醫院現有史賽克和 STORZ 腹腔鏡主機使用,鏡子應能與此兩個品牌的主機相兼容。

2

眼科顯微手術攝錄像系統

詳見技術規范書。包括:210 萬像素以上、1/3 英寸逐行掃描CMOS 傳感器、信噪比 56DB 以上、水平分辨率 1000 電視線,垂直分辨率 1000 電視線、靈敏度標準:2000lx/F16 3200K(LINE MIX ON)等

1

醫療救護單元

詳見技術規范書。包括:氣體輸送系統、麻醉呼吸機、呼吸回路麻醉氣體揮發罐、監測等。

1

落地式微量超速離心機

詳見技術規范書。包括:最高轉速、最大離心力、最大容量等。

 1

樣本處理擴增一體化工作站

詳見技術規范書。包括:集樣品前處理、核酸提取、核酸擴增檢測于一體,樣品進結果出等。

1

交付時間:合同簽訂后,國產設備 30 天內,進口設備 60 天內。(所供貨物應在 2019 年 12 月后生產)

交付地點:上海市。

五、投標人資格條件

序號

項目名稱

資格條件

1

全自動血型儀

(一)符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件:

1. 具有獨立承擔民事責任的能力;

2. 具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度;


序號

項目名稱

資格條件

 

 

3. 具有履行合同所必需的設備和專業技術能力;

4. 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;

5. 參加政府采購活動前 3 年內,在經營活動中沒有重大違法記錄;

6. 法律、行政法規規定的其他條件。

(二)供應商成立時間不少于 1 年,且為非外資獨資或外資控股企業。

(三)供應商不得為“信用中國”網站中列入失信被執行人和重大稅收違法案件當事人名單的供應商,不得為“軍隊采購網”中列入政府采購失信名單和軍隊采購失信名單的供應商。

(四)單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商,不得同時參加同一包的采購活動。供應商之間有上述關系的,應主動聲明,否則將給予列入不良記錄名單、3 年內不得參加軍隊采購活動的處罰。

(五)投標人可為生產商或銷售商,具備本項目生產或者銷售范圍。同一生產商同類產品只接受 1 家供應商投標。生產商須提供醫療器械注冊證(備案憑證)、醫療器械生產企業許可證等相關證明材料;銷售商提供醫療器械經營許可證(備案憑證)、三級以內(含三級)產品代理授權書(授權時間為 1 年(含)以上的代理授權)及生產商相關資質(營業執照、醫療器械注冊許可證或備案憑證、醫療器械生產企業許可證或進口醫療產品的 CFDA 認證)等材料。

(六)本項目不接受聯合體投標。

2

婦科單孔腹腔鏡

(一)符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件:

1. 具有獨立承擔民事責任的能力;

2. 具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度;

3. 具有履行合同所必需的設備和專業技術能力;

4. 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;

5. 參加政府采購活動前 3 年內,在經營活動中沒有重大違法記錄;

6. 法律、行政法規規定的其他條件。

 

序號

項目名稱

資格條件

 

 

(二)供應商成立時間不少于 1 年,且為非外資獨資或外資控股企業。

(三)供應商不得為“信用中國”網站中列入失信被執行人和重大稅收違法案件當事人名單的供應商,不得為“軍隊采購網”中列入政府采購失信名單和軍隊采購失信名單的供應商。

(四)單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商,不得同時參加同一包的采購活動。供應商之間有上述關系的,應主動聲明,否則將給予列入不良記錄名單、3 年內不得參加軍隊采購活動的處罰。

(五)投標人可為生產商或銷售商,具備本項目生產或者銷售范圍。同一生產商同類產品只接受 1 家供應商投標。生產商須提供醫療器械注冊證(備案憑證)、醫療器械生產企業許可證等相關證明材料;銷售商提供醫療器械經營許可證(備案憑證)、三級以內(含三級)產品代理授權書(授權時間為 1 年(含)以上的代理授權)及生產商相關資質(營業執照、醫療器械注冊許可證或備案憑證、醫療器械生產企業許可證或進口醫療產品的 CFDA 認證)等材料。

(六)本項目不接受聯合體投標。

3

眼科顯微手術攝錄像系統

(一)符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件:

1. 具有獨立承擔民事責任的能力;

2. 具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度;

3. 具有履行合同所必需的設備和專業技術能力;

4. 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;

5. 參加政府采購活動前 3 年內,在經營活動中沒有重大違法記錄;

6. 法律、行政法規規定的其他條件。

(二)供應商成立時間不少于 1 年,且為非外資獨資或外資控股企業。

(三)供應商不得為“信用中國”網站中列入失信被執行人和重大稅收違法案件當事人名單的供應商,不得為“軍隊采購網”中列入政府采購失信名單和軍隊采購失信名單的供應

 

序號

項目名稱

資格條件

 

 

商。

(四)單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商,不得同時參加同一包的采購活動。供應商之間有上述關系的,應主動聲明,否則將給予列入不良記錄名單、3 年內不得參加軍隊采購活動的處罰。

(五)投標人可為生產商或銷售商,具備本項目生產或者銷售范圍。同一生產商同類產品只接受 1 家供應商投標。生產商須提供醫療器械注冊證(備案憑證)、醫療器械生產企業許可證等相關證明材料;銷售商提供醫療器械經營許可證(備案憑證)、三級以內(含三級)產品代理授權書(授權時間為 1 年(含)以上的代理授權)及生產商相關資質(營業執照、醫療器械注冊許可證或備案憑證、醫療器械生產企業許可證或進口醫療產品的 CFDA 認證)等材料。

(六)本項目不接受聯合體投標。

4

醫療救護單元

(一)符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件:

1. 具有獨立承擔民事責任的能力;

2. 具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度;

3. 具有履行合同所必需的設備和專業技術能力;

4. 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;

5. 參加政府采購活動前 3 年內,在經營活動中沒有重大違法記錄;

6. 法律、行政法規規定的其他條件。

(二)供應商成立時間不少于 1 年,且為非外資獨資或外資控股企業。

(三)供應商不得為“信用中國”網站中列入失信被執行人和重大稅收違法案件當事人名單的供應商,不得為“軍隊采購網中列入政府采購失信名單和軍隊采購失信名單的供應商。

(四)單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商,不得同時參加同一包的采購活動。供應商之間有上述關系的,應主動聲明,否則將給予列入不良記錄名單、3 年內不得參加軍隊采購活動的處罰。

 

序號

項目名稱

資格條件

 

 

(五)投標人可為生產商或銷售商,具備本項目生產或者銷售范圍。同一生產商同類產品只接受 1 家供應商投標。生產商須提供醫療器械注冊證(備案憑證)、醫療器械生產企業許可證等相關證明材料;銷售商提供醫療器械經營許可證(備案憑證)、三級以內(含三級)產品代理授權書(授權時間為 1 年(含)以上的代理授權)及生產商相關資質(營業執照、醫療器械注冊許可證或備案憑證、醫療器械生產企業許可證或進口醫療產品的 CFDA 認證)等材料。

(六)本項目不接受聯合體投標。

5

落地式微量超速離心機

(一)符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件:

1. 具有獨立承擔民事責任的能力;

2. 具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度;

3. 具有履行合同所必需的設備和專業技術能力;

4. 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;

5. 參加政府采購活動前 3 年內,在經營活動中沒有重大違法記錄;

6. 法律、行政法規規定的其他條件。

(二)供應商成立時間不少于 1 年,且為非外資獨資或外資控股企業。

(三)供應商不得為“信用中國”網站中列入失信被執行人和重大稅收違法案件當事人名單的供應商,不得為“軍隊采購網”中列入政府采購失信名單和軍隊采購失信名單的供應商。

(四)單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商,不得同時參加同一包的采購活動。供應商之間有上述關系的,應主動聲明,否則將給予列入不良記錄名單、3 年內不得參加軍隊采購活動的處罰。

(五)投標人可為生產商或銷售商,具備本項目生產或者銷售范圍。同一生產商同類產品只接受 1 家供應商投標。生產商須提供醫療器械注冊證(備案憑證)、醫療器械生產企業許可證等相關證明材料;銷售商提供醫療器械經營許可證(備案憑證)、三級以內(含三級)產品代理授權書(授權時間為


序號

項目名稱

資格條件

 

 

1 年(含)以上的代理授權)及生產商相關資質(營業執照、醫療器械注冊許可證或備案憑證、醫療器械生產企業許可證或進口醫療產品的 CFDA 認證)等材料。

(六)本項目不接受聯合體投標。

6

樣本處理擴增一體化工作站

(一)符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件:

1. 具有獨立承擔民事責任的能力;

2. 具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度;

3. 具有履行合同所必需的設備和專業技術能力;

4. 有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;

5. 參加政府采購活動前 3 年內,在經營活動中沒有重大違法記錄;

6. 法律、行政法規規定的其他條件。

(二)供應商成立時間不少于 1 年,且為非外資獨資或外資控股企業。

(三)供應商不得為“信用中國”網站中列入失信被執行人和重大稅收違法案件當事人名單的供應商,不得為“軍隊采購網”中列入政府采購失信名單和軍隊采購失信名單的供應商。

(四)單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商,不得同時參加同一包的采購活動。供應商之間有上述關系的,應主動聲明,否則將給予列入不良記錄名單、3 年內不得參加軍隊采購活動的處罰。

(五)投標人可為生產商或銷售商,具備本項目生產或者銷售范圍。同一生產商同類產品只接受 1 家供應商投標。生產商須提供醫療器械注冊證(備案憑證)、醫療器械生產企業許可證等相關證明材料;銷售商提供醫療器械經營許可證(備案憑證)、三級以內(含三級)產品代理授權書(授權時間為 1 年(含)以上的代理授權)及生產商相關資質(營業執照、醫療器械注冊許可證或備案憑證、醫療器械生產企業許可證或進口醫療產品的 CFDA 認證)等材料。

(六)本項目不接受聯合體投標。

六、招標文件發售時間

發售時間:2021 年 1 月 6 日至 2021 年 1 月 12 日(08:00—11:30,15:00—17:30)(北京時間)。


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