龍巖市永定區(qū)醫(yī)院區(qū)衛(wèi)健局委托的設(shè)備采購(gòu)1貨物類(lèi)采購(gòu)項(xiàng)目招標(biāo)公告

一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號(hào)：[350822]FJZH[GK]2021003
項(xiàng)目 采購(gòu)2、測(cè)量參數(shù)：可提供34項(xiàng)檢測(cè)結(jié)果項(xiàng)目,包括28項(xiàng)基本參數(shù)及2個(gè)直方圖、2個(gè)散點(diǎn)圖、2個(gè)三維立體圖。3、在同一個(gè)通道內(nèi)使用同一種方法實(shí)現(xiàn)白細(xì)胞五分類(lèi)，以避免不同通道和不同方法引入的系統(tǒng)誤差。4、檢測(cè)速度：≥60個(gè)/小時(shí)。5、測(cè)試模式：全血模式和預(yù)稀釋模式。6、樣本用量：全血≤20ul，預(yù)稀釋≤20ul。7、進(jìn)樣平臺(tái)容量：一次批量處理≥50個(gè)樣本。8、儀器具有網(wǎng)織紅細(xì)胞檢測(cè)功能。9、數(shù)據(jù)儲(chǔ)存：≥20萬(wàn)個(gè)測(cè)試結(jié)果。10、重復(fù)性誤差：WBC≤2.0%，RBC≤1.5%，HGB≤1.5%，PLT≤4.0%，MCV≤1.0%，HCT≤2.0%。11、攜帶污染率：WBC≤0.5%，RBC≤0.5%，HGB≤0.5%，PLT≤1.0%。12、質(zhì)控：具有L-J，X，X-R，X-B等4種質(zhì)控模式，能夠自動(dòng)繪制質(zhì)控圖。13、儀器具有部件自動(dòng)、人工檢測(cè)校準(zhǔn)功能。14、儀器具有自動(dòng)休眠功能，休眠時(shí)間可人工設(shè)定。15、排堵方式:高壓灼燒，正、負(fù)壓反沖，浸泡，智能自動(dòng)清洗。16、清洗功能：血樣稀釋、自動(dòng)沖洗一體化，采樣針自動(dòng)清洗功能、液路定時(shí)清洗功能、開(kāi)關(guān)機(jī)自動(dòng)清洗功能。17、范圍：具有9組不同人群正常范圍參數(shù)限設(shè)定功能。18、具有WBC、RBC、HGB、PLT等項(xiàng)目?jī)煞N單位選擇。試劑種類(lèi)（含清洗液）≤4種。19、為方便篩查，須提供原廠生產(chǎn)配套血紅蛋白分析儀。20、報(bào)警功能：儀器具有參數(shù)異常報(bào)警、試劑檢測(cè)報(bào)警、故障提示報(bào)警功能。21、安全性:液電隔離系統(tǒng)，具有良好的電安全性。22、結(jié)構(gòu)性:液路、電路隔離系統(tǒng)，具有良好的安全性。采用獨(dú)立可拆卸型注射器結(jié)構(gòu)，方便儀器維護(hù)清潔。23、儀器具有USB端口、RS232串口能聯(lián)網(wǎng)進(jìn)行數(shù)據(jù)傳輸。支持LIS/HIS系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)科室信息聯(lián)網(wǎng)。24、輸出方式:外置打印機(jī)，中英文報(bào)告格式，可選擇打印直方圖，不同警告符號(hào)提示標(biāo)本可能的異常情況,可打印出值范圍。25、供應(yīng)商提供原廠同一品牌LIS系統(tǒng)即實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)（需《軟件企業(yè)認(rèn)定證書(shū)》、《計(jì)算機(jī)軟件著作權(quán)登記證書(shū)》及《軟件產(chǎn)品登記證書(shū)》三證齊全），相關(guān)材料需加蓋供應(yīng)商公章（提供原件備查）26、配置：電腦和激光打印機(jī)。-74500
1-3-A032017-臨床檢驗(yàn)設(shè)備-全自動(dòng)尿液分析儀-1（臺(tái)）-否-全自動(dòng)尿液分析儀參數(shù)1、產(chǎn)品要求：一次采樣，即可完成尿液樣本的常規(guī)分析以及有形成分的定量、定性分析。2、測(cè)試原理：尿干化學(xué)采用圖像傳感器、反射光電比色法，檢測(cè)波長(zhǎng)數(shù)量≥5個(gè)，尿有形成分分析采用平面鞘流及數(shù)字成像自動(dòng)識(shí)別技術(shù)。3、檢測(cè)項(xiàng)目：干化學(xué)測(cè)試項(xiàng)目≥14項(xiàng)，并提供微量白蛋白和肌酐的比值參數(shù)（ACR比值）；有形成分自動(dòng)識(shí)別測(cè)試項(xiàng)目≥14項(xiàng)；理學(xué)：顏色（RGB三原色法）、濁度（散色法）、比重共計(jì)3項(xiàng)結(jié)果。4、紅細(xì)胞位相檢測(cè)：可通過(guò)紅細(xì)胞形態(tài)的鑒定發(fā)出紅細(xì)胞位相報(bào)告，可提供4項(xiàng)報(bào)告參數(shù)。5、檢測(cè)速度：干化學(xué)測(cè)試模式≥300個(gè)/每小時(shí)；有形成分測(cè)試模式≥120個(gè)/每小時(shí)；聯(lián)合測(cè)試模式≥120個(gè)/每小時(shí)。6、樣本需求量：干化學(xué)測(cè)試模式≥1.5mL；有形成分測(cè)試模式≥2mL，聯(lián)合測(cè)試模式≥2mL。7、樣本處理：無(wú)需離心及等待粒子沉降，無(wú)需特殊染色8、樣本放置位：≥50個(gè)樣本9、試紙倉(cāng)容量：≥500條試紙10、急診測(cè)試：可進(jìn)行單個(gè)樣本的急診測(cè)試11、圖像顯示功能：可顯示并存儲(chǔ)在加入樣本反應(yīng)后的尿試紙條圖像，及有形成份的真實(shí)圖像，用于結(jié)果審核與查閱等方面12、有形成分拍圖量：≥2000幀/樣本13、原圖查詢(xún)功能：可顯示并存儲(chǔ)有形成份的真實(shí)全景圖片14、存儲(chǔ)與查詢(xún)：≥20萬(wàn)個(gè)結(jié)果，可實(shí)時(shí)查詢(xún)，斷電后存儲(chǔ)數(shù)據(jù)不丟失15、報(bào)告打印：可連接外置打印機(jī)打印測(cè)試結(jié)果和圖片，可縱向、橫向打印A4多種樣式，并可根據(jù)需求定制報(bào)告模板16、數(shù)據(jù)接口：具有與實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)進(jìn)行通信的數(shù)據(jù)接口，可與實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)進(jìn)行通信互聯(lián)。17、輸入輸出端口：具備鼠標(biāo)接口、鍵盤(pán)接口、USB接口、串口、網(wǎng)絡(luò)接口、視頻輸出口、音頻輸出口。18、試管位號(hào)與試管架號(hào)自動(dòng)檢測(cè)：分析系統(tǒng)可自動(dòng)識(shí)別試管位號(hào)與試管架號(hào)。19、清洗、排堵：配備強(qiáng)力清洗試劑，定期清洗及維護(hù)液路，且具備反沖排堵功能。20、語(yǔ)音提示：可自動(dòng)發(fā)出語(yǔ)音播報(bào)提示。21、樣本量檢測(cè)：采用液面感應(yīng)技術(shù)，當(dāng)測(cè)試樣本量不足時(shí)有報(bào)警提示。22、支持條碼識(shí)別：可內(nèi)置條形碼掃描器識(shí)別條形碼。23、識(shí)別率：有形成分識(shí)別率紅細(xì)胞≥92%、白細(xì)胞≥88%、管型≥85%。24、電腦主機(jī)和顯示屏配置：商務(wù)機(jī)型，配置不低于：處理器英特爾酷睿i5，主頻3.00GHz，內(nèi)存8GB，硬盤(pán)128G SSD和1T機(jī)械硬盤(pán)（7200轉(zhuǎn)），顯卡GTX1050Ti 4G GDDR5獨(dú)顯，操作系統(tǒng)Windows 10，顯示器19英寸-37500
合同履行期限：詳見(jiàn)招標(biāo)文件
本合同包：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
包2：
合同包預(yù)算金額：147000元
投標(biāo)保證金：1470元
采購(gòu)需求：（包括但不限于標(biāo)的的名稱(chēng)、數(shù)量、簡(jiǎn)要技術(shù)需求或服務(wù)要求等）
品目號(hào)-品目編碼及品目名稱(chēng)-采購(gòu)標(biāo)的-數(shù)量（單位）-允許進(jìn)口-簡(jiǎn)要需求或要求-品目預(yù)算（元）
2-1-A032024-病房護(hù)理及醫(yī)院通用設(shè)備-單通道注射泵-15（臺(tái)）-否-單通道注射泵技術(shù)參數(shù)1.注射模式：①簡(jiǎn)易定速模式：在主界面上可以直接設(shè)定運(yùn)行速度②時(shí)間容量模式：通過(guò)設(shè)定時(shí)間和注射藥量，系統(tǒng)自動(dòng)計(jì)算速度進(jìn)行注射。③體重劑量模式：通過(guò)設(shè)定藥物量、體重、藥液量、劑量、系統(tǒng)自動(dòng)計(jì)算速度進(jìn)行注射。2.注射速度：50ml注射器：(0.1～1500.0)ml、30注射器：(0.1～900.0)ml、20注射器：(0.1～600.0)ml、10注射器：(0.1～300.0)ml3.流速增量：0.1ml/h4.流速的精確度：在±3%以?xún)?nèi)5.泵的機(jī)械精度：在±2%以?xún)?nèi)6.Blous注射速度：50ml注射器：1200ml 30ml注射器：720ml 20ml注射器：600ml 10ml注射器：300ml7.快速推注速度：50ml注射器：1500ml 30ml注射器：900ml 20ml注射器：600ml 10ml注射器：300ml8.限制量：0.1ml～9999.9ml9.累計(jì)注射量：0.1ml～9999.9ml（每級(jí)增量為0.1ml)10.阻塞報(bào)警閾值壓力等級(jí)：高：800mmHg±200mmHg(106.7kPa±26.7kPa)中：500mmHg±100mmHg(66.7kPa±13.3kPa)低：300mmHg±100mmHg(40.7kPa±13.3kPa)11.報(bào)警種類(lèi)：注射將盡報(bào)警、注射完畢報(bào)警、限制量注射完畢報(bào)警、注射阻塞報(bào)警、注射器脫落報(bào)警、注射器未正確安裝報(bào)警、設(shè)置錯(cuò)誤語(yǔ)音提示、交流電源已拔出報(bào)警、電池電量不足報(bào)警。12.報(bào)警內(nèi)置6個(gè)注射器。完善的注射器規(guī)格調(diào)試技術(shù)，可保證任何注射器的使用和注射精度。14.電源：兩種供電工作方式，市電：～220V、50Hz；內(nèi)置電池：11.1V可充電鋰電池組，容量≥1600mAh；新電池充電12小時(shí)后，可供注射泵以5ml/h速率（GB 9706.27－2005的中速）運(yùn)行時(shí)，連續(xù)工作4小時(shí)以上。（注：電池工作時(shí)間可根據(jù)用戶(hù)需要更改電池規(guī)格，增加放電時(shí)間。）15.KVO：0.1ml/h～5ml/h（每級(jí)0.1ml/h，默認(rèn)1ml/h）16.推拉桿的結(jié)構(gòu)優(yōu)勢(shì)：A.可適用國(guó)內(nèi)所有各種規(guī)格的注射器。B.可單手無(wú)菌操作。C.自帶注射器安裝檢測(cè)開(kāi)關(guān)，并同時(shí)光電提示.17.多通道自由組合功能:多通道自由組合功能.18.功率：30VA19.IP等級(jí)：屬I(mǎi)PX4防濺設(shè)備20.安全等級(jí)：Ⅱ類(lèi)、內(nèi)部電源、CF型連續(xù)運(yùn)行設(shè)備21.運(yùn)行環(huán)境條件：a）環(huán)境溫度范圍：＋5℃～＋40℃、b）相對(duì)濕度：20～90%、c）大氣壓力范圍：86.0KPa～106.0 KPa22.運(yùn)輸和儲(chǔ)存條件：a）環(huán)境溫度范圍：－30℃～＋55℃、b）相對(duì)濕度：≤95%、c）大氣壓力范圍：50.0KPa～106.0 KPa23.顯示：雙屏顯示：超大屏幕全中文液晶顯示屏顯示操作界面；數(shù)碼管顯示累計(jì)量24.資質(zhì)：符合IEC60601-2-24標(biāo)準(zhǔn)符合IEC60601-1-2標(biāo)準(zhǔn)符合IEC60601-1-8標(biāo)準(zhǔn)符合GB9706.27標(biāo)準(zhǔn)(國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn))單通道注射泵技術(shù)參數(shù)1.注射模式：①簡(jiǎn)易定速模式：在主界面上可以直接設(shè)定運(yùn)行速度②時(shí)間容量模式：通過(guò)設(shè)定時(shí)間和注射藥量，系統(tǒng)自動(dòng)計(jì)算速度進(jìn)行注射。③體重劑量模式：通過(guò)設(shè)定藥物量、體重、藥液量、劑量、系統(tǒng)自動(dòng)計(jì)算速度進(jìn)行注射。2.注射速度：50ml注射器：(0.1～1500.0)ml、30注射器：(0.1～900.0)ml、20注射器：(0.1～600.0)ml、10注射器：(0.1～300.0)ml3.流速增量：0.1ml/h4.流速的精確度：在±3%以?xún)?nèi)5.泵的機(jī)械精度：在±2%以?xún)?nèi)6.Blous注射速度：50ml注射器：1200ml 30ml注射器：720ml 20ml注射器：600ml 10ml注射器：300ml7.快速推注速度：50ml注射器：1500ml 30ml注射器：900ml 20ml注射器：600ml 10ml注射器：300ml8.限制量：0.1ml～9999.9ml9.累計(jì)注射量：0.1ml～9999.9ml（每級(jí)增量為0.1ml)10.阻塞報(bào)警閾值壓力等級(jí)：高：800mmHg±200mmHg(106.7kPa±26.7kPa)中：500mmHg±100mmHg(66.7kPa±13.3kPa)低：300mmHg±100mmHg(40.7kPa±13.3kPa)11.報(bào)警種類(lèi)：注射將盡報(bào)警、注射完畢報(bào)警、限制量注射完畢報(bào)警、注射阻塞報(bào)警、注射器脫落報(bào)警、注射器未正確安裝報(bào)警、設(shè)置錯(cuò)誤語(yǔ)音提示、交流電源已拔出報(bào)警、電池電量不足報(bào)警。12.報(bào)警內(nèi)置6個(gè)注射器。完善的注射器規(guī)格調(diào)試技術(shù)，可保證任何注射器的使用和注射精度。14.電源：兩種供電工作方式，市電：～220V、50Hz；內(nèi)置電池：11.1V可充電鋰電池組，容量≥1600mAh；新電池充電12小時(shí)后，可供注射泵以5ml/h速率（GB 9706.27－2005的中速）運(yùn)行時(shí)，連續(xù)工作4小時(shí)以上。（注：電池工作時(shí)間可根據(jù)用戶(hù)需要更改電池規(guī)格，增加放電時(shí)間。）15.KVO：0.1ml/h～5ml/h（每級(jí)0.1ml/h，默認(rèn)1ml/h）16.推拉桿的結(jié)構(gòu)優(yōu)勢(shì)：A.可適用國(guó)內(nèi)所有各種規(guī)格的注射器。B.可單手無(wú)菌操作。C.自帶注射器安裝檢測(cè)開(kāi)關(guān)，并同時(shí)光電提示.17.多通道自由組合功能:多通道自由組合功能.18.功率：30VA19.IP等級(jí)：屬I(mǎi)PX4防濺設(shè)備20.安全等級(jí)：Ⅱ類(lèi)、內(nèi)部電源、CF型連續(xù)運(yùn)行設(shè)備21.運(yùn)行環(huán)境條件：a）環(huán)境溫度范圍：＋5℃～＋40℃、b）相對(duì)濕度：20～90%、c）大氣壓力范圍：86.0KPa～106.0 KPa22.運(yùn)輸和儲(chǔ)存條件：a）環(huán)境溫度范圍：－30℃～＋55℃、b）相對(duì)濕度：≤95%、c）大氣壓力范圍：50.0KPa～106.0 KPa23.顯示：雙屏顯示：超大屏幕全中文液晶顯示屏顯示操作界面；數(shù)碼管顯示累計(jì)量24.資質(zhì)：符合IEC60601-2-24標(biāo)準(zhǔn)符合IEC60601-1-2標(biāo)準(zhǔn)符合IEC60601-1-8標(biāo)準(zhǔn)符合GB9706.27標(biāo)準(zhǔn)(國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn))-43500
2-2-A032024-病房護(hù)理及醫(yī)院通用設(shè)備-雙通道注射泵-15（臺(tái)）-否-雙通道注射泵技術(shù)參數(shù)1、注射模式：①簡(jiǎn)易定速模式：在主界面上可以直接設(shè)定運(yùn)行速度②時(shí)間容量模式：通過(guò)設(shè)定時(shí)間和注射藥量，系統(tǒng)自動(dòng)計(jì)算速度進(jìn)行注射。③體重劑量模式：通過(guò)設(shè)定藥物量、體重、藥液量、劑量、系統(tǒng)自動(dòng)計(jì)算速度進(jìn)行注射。2、注射速度：50ml注射器：(0.1～1500.0)ml、30注射器：(0.1～900.0)ml、20注射器：(0.1～600.0)ml、10注射器：(0.1～300.0)ml3、流速增量：0.1ml/h4、流速的精確度：在±3%以?xún)?nèi)5、泵的機(jī)械精度：在±2%以?xún)?nèi)6、Blous注射速度：50ml注射器：1200ml 30ml注射器：720ml 20ml注射器：600ml 10ml注射器：300ml7、快速推注速度：50ml注射器：1500ml 30ml注射器：900ml 20ml注射器：600ml 10ml注射器：300ml8、限制量：0.1ml～9999.9ml9、累計(jì)注射量：0.1ml～9999.9ml（每級(jí)增量為0.1ml)10、阻塞報(bào)警閾值壓力等級(jí)：a)高：800mmHg±200mmHg(106.7kPa±26.7kPa)b)中：500mmHg±100mmHg(66.7kPa±13.3kPa)c)低：300mmHg±100mmHg(40.7kPa±13.3kPa)11、報(bào)警種類(lèi)：注射將盡報(bào)警、注射完畢報(bào)警、限制量注射完畢報(bào)警、注射阻塞報(bào)警、注射器脫落報(bào)警、注射器未正確安裝報(bào)警、設(shè)置錯(cuò)誤語(yǔ)音提示、交流電源已拔出報(bào)警、電池電量不足報(bào)警。12、報(bào)警內(nèi)置6個(gè)注射器。完善的注射器規(guī)格調(diào)試技術(shù)，可保證任何注射器的使用和注射精度。14、電源：兩種供電工作方式，市電：～220V、50Hz；內(nèi)置電池：11.1V可充電鋰電池組，容量≥1600mAh；新電池充電12小時(shí)后，可供注射泵以5ml/h速率（GB 9706.27－2005的中速）運(yùn)行時(shí)，連續(xù)工作4小時(shí)以上。（注：電池工作時(shí)間可根據(jù)用戶(hù)需要更改電池規(guī)格，增加放電時(shí)間。）15、KVO：0.1ml/h～5ml/h（每級(jí)0.1ml/h，默認(rèn)1ml/h）16、推拉桿的結(jié)構(gòu)優(yōu)勢(shì)：A.可適用國(guó)內(nèi)所有各種規(guī)格的注射器。B.可單手無(wú)菌操作。C.自帶注射器安裝檢測(cè)開(kāi)關(guān)，并同時(shí)光電提示.17、功率：30VA18、IP等級(jí)：屬I(mǎi)PX4防濺設(shè)備19、安全等級(jí)：Ⅱ類(lèi)、內(nèi)部電源、CF型連續(xù)運(yùn)行設(shè)備20、運(yùn)行環(huán)境條件：a）環(huán)境溫度范圍：＋5℃～＋40℃、b）相對(duì)濕度：20～90%、c）大氣壓力范圍：86.0KPa～106.0 KPa21、運(yùn)輸和儲(chǔ)存條件：a）環(huán)境溫度范圍：－30℃～＋55℃、b）相對(duì)濕度：≤95%、c）大氣壓力范圍：50.0KPa～106.0 KPa22、雙屏顯示：數(shù)字大LCD顯示屏，大容量字庫(kù)，人性化界面、動(dòng)態(tài)顯示各種工作狀態(tài)；數(shù)碼管顯示累計(jì)量。23、資質(zhì)：符合GB9706.27標(biāo)準(zhǔn)(國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn))-58500
2-3-A032024-病房護(hù)理及醫(yī)院通用設(shè)備-輸液泵-15（臺(tái)）-否-輸液泵技術(shù)參數(shù)1、輸液模式：滴速模式、時(shí)間模式、容量模式2、輸液速度范圍：ml/h模式：(1～1200)ml/h，每級(jí)1ml/h；滴/min模式：(1～266)滴/min。3、輸液速度的準(zhǔn)確性：ml/h模式準(zhǔn)確性在±5%以?xún)?nèi)、滴/min模式準(zhǔn)確性在±3%以?xún)?nèi)4、輸液泵的機(jī)械精度：在±2%以?xún)?nèi)5、快速輸液速率：100 ml/h～1200 ml/h（每級(jí)增量為100 ml/h）6、輸液量：1ml～9999ml7、累計(jì)輸液量：0ml～9999.9ml8、KVO速度：1ml/h～5ml/h（每級(jí)1ml/h）9、阻塞報(bào)警閾值：a)高：800mmHg±200mmHg(106.7kPa±26.7kPa)b)中：500mmHg±100mmHg(66.7kPa±13.3kPa)c)低：300mmHg±100mmHg(40.7kPa±13.3kPa)10、輸液器：內(nèi)置12個(gè)輸液器。含有輸液器規(guī)格調(diào)試技術(shù)，可保證任何輸液器的使用和輸液精度。11、報(bào)警：輸液完成報(bào)警、管道阻塞報(bào)警、請(qǐng)關(guān)好門(mén)報(bào)警、管內(nèi)有氣泡報(bào)警、設(shè)置錯(cuò)誤語(yǔ)音提示、交流電源已拔出提示、電池電量不足報(bào)警等。12、報(bào)警14、氣泡探測(cè)器：超聲波探測(cè)方式，探測(cè)靈敏度≥25μL。15、電源：兩種供電工作方式，市電：～220V、50Hz；內(nèi)置電池：11.1V可充電鋰電池組，容量≥1600mAh新電池充電12小時(shí)后，可供輸液泵以25ml/h速率（GB 9706.27－2005的中速）運(yùn)行時(shí)，連續(xù)工作4小時(shí)以上。（注：電池工作時(shí)間可根據(jù)用戶(hù)需要更改電池規(guī)格，增加放電時(shí)間）。16、功率：30VA17、IP等級(jí)：屬I(mǎi)PX4防濺設(shè)備18、安全等級(jí)：Ⅱ類(lèi)、內(nèi)部電源、CF型連續(xù)運(yùn)行設(shè)備19、運(yùn)行環(huán)境條件：a）環(huán)境溫度范圍：＋5℃～＋40℃、b）相對(duì)濕度：20～90%、c）大氣壓力范圍：86.0KPa～106.0 KPa20、運(yùn)輸和儲(chǔ)存條件：a）環(huán)境溫度范圍：－30℃～＋55℃、b）相對(duì)濕度：≤95%、c）大氣壓力范圍：50.0KPa～106.0 KPa21、顯示：雙屏顯示：超大屏幕全中文液晶顯示屏顯示操作界面；數(shù)碼管顯示累計(jì)量-45000
合同履行期限：詳見(jiàn)招標(biāo)文件
本合同包：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
包3：
合同包預(yù)算金額：38000元
投標(biāo)保證金：380元
采購(gòu)需求：（包括但不限于標(biāo)的的名稱(chēng)、數(shù)量、簡(jiǎn)要技術(shù)需求或服務(wù)要求等）
品目號(hào)-品目編碼及品目名稱(chēng)-采購(gòu)標(biāo)的-數(shù)量（單位）-允許進(jìn)口-簡(jiǎn)要需求或要求-品目預(yù)算（元）
3-1-A032017-臨床檢驗(yàn)設(shè)備-電解質(zhì)分析儀-1（臺(tái)）-否-電解質(zhì)分析儀技術(shù)參數(shù)1、技術(shù)特點(diǎn):1-1、7英寸真彩色高清觸摸屏，人機(jī)交互式菜單，操作和維護(hù)導(dǎo)航功能，在線(xiàn)故障自動(dòng)報(bào)警及排除1-2、功能部件自動(dòng)檢測(cè)，傳感部件自動(dòng)判斷、自動(dòng)適應(yīng)和自動(dòng)校正1-3、先進(jìn)的進(jìn)口TCO2傳感器，壽命長(zhǎng)、結(jié)果準(zhǔn)確可靠1-4、先進(jìn)的泉涌清洗和分段式氣液混合沖洗，配合清洗配方，杜絕了堵塞和交義污染現(xiàn)象1-5、--鍵式全方位維護(hù)操作，免除操作者繁雜工作及確保儀器最優(yōu)工作狀態(tài)1-6、檢測(cè)和計(jì)算項(xiàng)目:K+、Na+、Cl、Ca2+、pH、Li+、TCO2、nCa、TCa、AG等多種參數(shù)組合1-7、較低的樣品耗量:80μl~150μl，電解質(zhì)項(xiàng)目從吸樣到顯示結(jié)果≤25秒1-8、斷電后仍可儲(chǔ)存質(zhì)控和樣品數(shù)據(jù)，實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)儲(chǔ)存再現(xiàn)，超大存儲(chǔ)量＞5000,并支持無(wú)限擴(kuò)展1-9、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)HL7協(xié)議，標(biāo)配網(wǎng)絡(luò)接口支持LIS聯(lián)網(wǎng)，支持外接打印機(jī)、鼠標(biāo)和鍵盤(pán)，支持U盤(pán)數(shù)據(jù)導(dǎo)出，支持軟件在線(xiàn)升級(jí)。1-10、自動(dòng)一點(diǎn)及兩點(diǎn)定標(biāo)，附加人工定標(biāo)功能，自動(dòng)斜率和均差參數(shù)調(diào)整，支持原廠質(zhì)控參數(shù)條碼掃描輸入1-11、一體化試劑包，降低生物污染風(fēng)險(xiǎn)，符合環(huán)保要求1-12、獨(dú)特的背光式電極觀察窗，讓檢測(cè)一目了然1-13、試劑余量報(bào)警，條碼耗材控制技術(shù)，確保用戶(hù)用得放心1-14、可選項(xiàng)自動(dòng)進(jìn)樣盤(pán)，自動(dòng)進(jìn)樣盤(pán)提供1個(gè)急診測(cè)試位，3個(gè)質(zhì)控測(cè)試位及25個(gè)樣品測(cè)試位；進(jìn)樣盤(pán)配原始管加樣、無(wú)需分裝樣品直接測(cè)量，液面檢測(cè)及采樣針?lè)琅鲎补δ埽庵脳l碼掃描。2、樣品種類(lèi):血清3、測(cè)量范圍和精度:項(xiàng)目測(cè)量范圍精密度(CV值)K+0.5—15.0mmol/L≤1.0%Na+20.0一200.0 mmol/L≤1.0%C1 20.0—200.0 mmol/L≤1.0%Ca2+0.1—5.0 mmol/L≤1.5%pH 6.0—9.0≤1.0%Li+0.0—3.0 mmol/L≤1.5%TCO2 6.0—50.0 mmol/L≤3.0%4、工作條件:4-1、工作咨詢(xún)電話(huà)18811547188溫度:10℃-40℃4-2、相對(duì)濕度:≤80%-38000
合同履行期限：詳見(jiàn)招標(biāo)文件
本合同包：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
包4：
合同包預(yù)算金額：235000元
投標(biāo)保證金：2350元
采購(gòu)需求：（包括但不限于標(biāo)的的名稱(chēng)、數(shù)量、簡(jiǎn)要技術(shù)需求或服務(wù)要求等）
品目號(hào)-品目編碼及品目名稱(chēng)-采購(gòu)標(biāo)的-數(shù)量（單位）-允許進(jìn)口-簡(jiǎn)要需求或要求-品目預(yù)算（元）
4-1-A032003-醫(yī)用電子生理參數(shù)檢測(cè)儀器設(shè)備-監(jiān)護(hù)儀-10（臺(tái)）-否-監(jiān)護(hù)儀技術(shù)參數(shù)1、便攜式一體化監(jiān)護(hù)儀,可用于監(jiān)護(hù)成人,兒童,新生兒患者；2、具有≥10寸彩色LED顯示屏，更加清晰；3、LED顯示屏分辨率達(dá)800*600，≥8通道波形顯示；4、重量≤3.7kg，配置內(nèi)置充電鋰電池一塊;5、標(biāo)準(zhǔn)配置可監(jiān)測(cè)心電，呼吸，無(wú)創(chuàng)血壓，血氧飽和度，脈搏和體溫；6、3/5導(dǎo)心電測(cè)量，常規(guī)界面下最多可顯示2通道心電；7、呼吸規(guī)格：胸阻抗法，I、II導(dǎo)聯(lián)可選，而且具有自動(dòng)檔，能夠自動(dòng)根據(jù)信號(hào)優(yōu)劣在I、II導(dǎo)聯(lián)間切換；8、支持3通道記錄儀；9、具有360°可視報(bào)警燈；10、可選血液動(dòng)力學(xué)、藥物計(jì)算功能,氧合計(jì)算,通氣計(jì)算,腎功能計(jì)算；11、血氧測(cè)量能夠顯示血氧灌注指數(shù)，幫助醫(yī)生確認(rèn)血氧值的可信度；12、具備N(xiāo)urse Call報(bào)警功能；13、具備≥120小時(shí)趨勢(shì)圖表回顧；14、具備≥100個(gè)報(bào)警事件、≥1000組NIBP測(cè)量數(shù)據(jù)存儲(chǔ)和回顧功能,；15、他床觀察功能，無(wú)需中央站即可進(jìn)行隔床跨室觀察其他聯(lián)網(wǎng)床位監(jiān)護(hù)信息；16、具備趨勢(shì)共存界面、呼吸氧合圖界面，大字體顯示界面，及標(biāo)準(zhǔn)顯示界面；17、低功耗，鋰電池供電時(shí)間:≥120分鐘；18、具備普通科室、ICU、OR、CCU、NICU等5種科室默認(rèn)配置，另可存儲(chǔ)≥5種自定義配置，能夠通過(guò)U盤(pán)進(jìn)行配置轉(zhuǎn)移，方便科室之間相互通用；19、支持中/英文字符輸入，右置操作方式更貼合臨床操作習(xí)慣；20、報(bào)警訊息一目了然，即便身處監(jiān)護(hù)儀后側(cè)，依然可見(jiàn)報(bào)警訊息；21、心電和呼吸采用ASIC芯片技術(shù)，功耗更低；22、具備ECG多導(dǎo)聯(lián)同步分析功能，同時(shí)分析多個(gè)心電導(dǎo)聯(lián)波形；23、具備ST段分析及心率失常分析功能，心律失常分析種類(lèi)≥20種；24、通過(guò)FDA認(rèn)證；25、保修時(shí)間：監(jiān)護(hù)儀主機(jī)≥3年，福州地區(qū)設(shè)有獨(dú)立的 與維修工作站。-175000
4-2-A032022-手術(shù)急救設(shè)備及器具-除顫儀-1（臺(tái)）-否-除顫儀技術(shù)規(guī)格要求1.彩色TFT顯示屏≥7英寸,分辨率800×480像素，可顯示≥3通道監(jiān)護(hù)參數(shù)波形，有高對(duì)比度顯示界面。2.支持中文操作界面。3.屏幕顯示心電波形掃描時(shí)間≥16s。4.具備手動(dòng)除顫、心電監(jiān)護(hù)、呼吸監(jiān)護(hù)、自動(dòng)體外除顫（AED）功能。5.除顫采用雙相波技術(shù)，具備自動(dòng)阻抗補(bǔ)償功能。6.手動(dòng)除顫分為同步和非同步兩種方式，能量分20檔以上，可通過(guò)體外電極板進(jìn)行能量選擇，最大能量可達(dá)360J。7.可配置體內(nèi)除顫手柄，體內(nèi)手動(dòng)除顫能力選擇：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50 J8.電極板同時(shí)支持成人和小兒，支持快速切換。9.電極板支持能量選擇，充電和放電三步操作，滿(mǎn)足單人除顫操作。10.AED除顫功能提供中文語(yǔ)音和中文提醒功能，對(duì)于搶救過(guò)程支持自動(dòng)錄音功能，記錄時(shí)長(zhǎng)≥180分鐘。11.開(kāi)機(jī)時(shí)間≤3s，符合臨床使用。12.除顫充電迅速，充電至200J≤4s。13.支持配置體外起搏功能，起搏分為固定和按需兩種模式。具備降速起搏功能。14.支持配置CPR輔助功能，CPR傳感器符合2015 AHA/ERC指南，提供即時(shí)的按壓反饋，主機(jī)屏幕界面提供按壓深度和按壓頻率實(shí)時(shí)參數(shù)顯示。15.心電波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。16.心律失常分析種類(lèi)≥20種。17.配置監(jiān)護(hù)功能：血氧飽和度、無(wú)創(chuàng)血壓功能。18.提供的監(jiān)護(hù)參數(shù)適用于成人，小兒和新生兒，并通過(guò)國(guó)家三類(lèi)注冊(cè)、CE認(rèn)證。19.無(wú)創(chuàng)血壓收縮壓測(cè)量范圍：25-290mmHg（成人）、25-240mmHg（小兒）、25-140mmHg（新生兒），舒張壓測(cè)量范圍：10-250mmHg（成人）、10-200mmHg（小兒），10-115mmHg（新生兒）。20.支持連接中央站，與科室床旁監(jiān)護(hù)儀共用監(jiān)護(hù)網(wǎng)絡(luò)。21.支持提供IHE HL7協(xié)議，滿(mǎn)足院前院內(nèi)急救系統(tǒng)的聯(lián)網(wǎng)通信。22.標(biāo)配1塊外置智能鋰電池，可支持200J除顫≥300次。23.具備生理報(bào)警和技術(shù)報(bào)警功能，提供燈光報(bào)警，聲音報(bào)警，報(bào)警文字和參數(shù)閃爍4種方式。24.發(fā)生報(bào)警時(shí)，報(bào)警燈以不同的顏色和閃爍頻率提示不同的報(bào)警級(jí)別。25.配置50mm記錄紙記錄儀，自動(dòng)打印除顫記錄，可延遲打印心電，延遲時(shí)間＞10s。26.支持≥24小時(shí)連續(xù)ECG波形的存儲(chǔ)，數(shù)據(jù)可導(dǎo)出至電腦查看。27.支持≥100名患者檔案存儲(chǔ)與回顧功能。28.支持≥1000個(gè)事件的存儲(chǔ)與回顧功能。29.支持≥72小時(shí)體征趨勢(shì)數(shù)據(jù)的存儲(chǔ)與回顧功能。30.關(guān)機(jī)狀態(tài)下設(shè)備支持每天定時(shí)自動(dòng)運(yùn)行自檢，支持定期自動(dòng)大能量自檢（不低于200J）。31.設(shè)備自檢后支持對(duì)于自檢報(bào)告進(jìn)行自動(dòng)打印或按需打印。32.具備良好的防塵防水性能，防塵防水級(jí)別IP44。33.具備優(yōu)異的抗跌落性能，滿(mǎn)足救護(hù)車(chē)標(biāo)準(zhǔn)EN1789中6.3.4.3關(guān)于跌落試驗(yàn)的要求，裸機(jī)可承受6面0.75m跌落沖擊。34.工作環(huán)境，溫度范圍：0°C-45°C，濕度范圍：15%-95%，大氣壓范圍：57.0 kPa～106.2 kPa。-60000
合同履行期限：詳見(jiàn)招標(biāo)文件
本合同包：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
包5：
合同包預(yù)算金額：40350元
投標(biāo)保證金：403元
采購(gòu)需求：（包括但不限于標(biāo)的的名稱(chēng)、數(shù)量、簡(jiǎn)要技術(shù)需求或服務(wù)要求等）
品目號(hào)-品目編碼及品目名稱(chēng)-采購(gòu)標(biāo)的-數(shù)量（單位）-允許進(jìn)口-簡(jiǎn)要需求或要求-品目預(yù)算（元）
5-1-A032025-消毒滅菌設(shè)備及器具-移動(dòng)式空氣消毒機(jī)-5（臺(tái)）-否-移動(dòng)式空氣消毒機(jī)技術(shù)參數(shù)1.移動(dòng)式空氣消毒機(jī)；2.殺菌因子：紫外線(xiàn)，配以循環(huán)風(fēng)協(xié)同對(duì)空氣消毒；3.機(jī)內(nèi)紫外線(xiàn)輻射強(qiáng)度≥114.1μw/cm2；4.機(jī)外紫外線(xiàn)泄漏量：0μw/cm2；5.機(jī)外臭氧濃度≤0.005 mg/m3；6.細(xì)菌總數(shù)≤4 cfu/5min·Φ9cm平皿；7.負(fù)氧離子發(fā)生量≥6×106個(gè)/cm3；8.適用體積：≤150m3；9.噪聲：＜45 db；10.功率：136 W；11.適用電壓：V/Hz、220/50；12.循環(huán)風(fēng)量：1800m3/h；13.氣溶膠粒子：90%以上粒子Φ≤5μm；14.白色葡萄球菌殺菌率≥99.99%；15.自然菌消亡率≥99.99%；16.可在有人的狀態(tài)下連續(xù)動(dòng)態(tài)開(kāi)機(jī)消毒殺菌，除塵凈化，對(duì)人無(wú)傷害，對(duì)科室貴重設(shè)備儀器無(wú)腐蝕；17.中效煤質(zhì)凝膠狀活性炭過(guò)濾器強(qiáng)力除臭除異味和除去有害氣體及化學(xué)污染物，半徑微粒過(guò)濾精度：≥1~5μm-Z3/F5級(jí)；18.高透高純度石英紫外線(xiàn)雙管燈殺菌，有效破壞病菌DNA，殺滅細(xì)菌病毒和芽孢；19.多功能內(nèi)置微電腦主板，自動(dòng)運(yùn)行，停電記憶數(shù)據(jù)，來(lái)電自動(dòng)運(yùn)行，累計(jì)工作時(shí)間可查詢(xún)；20.機(jī)身彩色中文大屏幕顯示，遠(yuǎn)程紅外遙控控制，也可機(jī)身按鍵調(diào)控運(yùn)行；21.內(nèi)循環(huán)風(fēng)，同軸雙風(fēng)輪運(yùn)行，高速靜音蝸流風(fēng)機(jī)風(fēng)輪與高速靜音軸流風(fēng)機(jī)風(fēng)輪同步運(yùn)行，風(fēng)向可調(diào)節(jié)，優(yōu)先啟動(dòng)中檔風(fēng)量，三檔風(fēng)速高、中、低調(diào)節(jié)；22.全ABS圓滑機(jī)身，靜音萬(wàn)向輪，防火級(jí)別達(dá)B1級(jí)；23.智能芯貼片，可查詢(xún)機(jī)器參數(shù)，維修和保養(yǎng)歷程，可一鍵遠(yuǎn)程聯(lián)網(wǎng)報(bào)修；24.紫外線(xiàn)強(qiáng)度低于設(shè)定值自動(dòng)停機(jī)保護(hù)功能；25.歐貝喬姆原裝高品質(zhì)UV253.7專(zhuān)用啟動(dòng)器。配置清單：1 ABS外殼1套無(wú)2消毒架3個(gè)無(wú)3紫外線(xiàn)雙管殺菌燈6支無(wú)4半封消毒腔1副無(wú)5 UV253.7專(zhuān)用啟動(dòng)器6個(gè)無(wú)6渦流電機(jī)1個(gè)無(wú)7渦流風(fēng)輪2個(gè)無(wú)8微電腦主控板1塊無(wú)9遠(yuǎn)紅外顯示板1塊無(wú)10信號(hào)傳輸線(xiàn)1根無(wú)11中效活性炭過(guò)濾器3塊無(wú)12過(guò)濾網(wǎng)骨架1片無(wú)13遙控器1個(gè)無(wú)14智能芯片貼1張無(wú)15說(shuō)明書(shū)1本無(wú)16合格證1份無(wú)17保修卡1份無(wú)-21750
5-2-A032025-消毒滅菌設(shè)備及器具-床單位消毒機(jī)-3（臺(tái)）-否-床單位消毒機(jī)技術(shù)參數(shù)1床單位消毒機(jī).2技術(shù)參數(shù).3.全金屬箱體，表面烤瓷白金屬漆4.機(jī)體設(shè)置氣管、消毒袋等配件存放柜5.兩側(cè)均配置扶手，方便前后移動(dòng)6.采用先抽真空后送臭氧技術(shù)，臭氧完全進(jìn)入棉絮內(nèi)部，徹底消毒7.專(zhuān)用不銹鋼臭氧發(fā)生器，臭氧發(fā)生量大、濃度高、使用壽命長(zhǎng)8.臭氧解析技術(shù)，徹底消除殘留臭氧9.有效殺滅各種細(xì)菌、病毒、繁殖體，殺滅率90%以上10.有效去除各種異味，如藥味、霉味、血腥味、臭味11.消毒過(guò)程分電腦程控及手動(dòng)定時(shí)控制12.消毒程序設(shè)定具有記憶、復(fù)位功能13.可同時(shí)對(duì)兩張床位進(jìn)行消毒14.2個(gè)永久使用的消毒袋15.故障自動(dòng)檢測(cè)、報(bào)警16.整機(jī)外形尺寸：750X300X500mm 17.工作電源：220V±10%,50Hz 18.功率：60W 19.臭氧輸出濃度：＞2200 mg/m3配置清單：1全金屬烤漆外殼1套無(wú)2陶瓷臭氧發(fā)生器1套無(wú)3真空泵1套無(wú)4散熱器1套無(wú)5電磁截流閥6個(gè)無(wú)6回收器1個(gè)無(wú)7微電腦主控板1塊無(wú)8數(shù)字跳動(dòng)器1個(gè)無(wú)9信號(hào)傳輸線(xiàn)1根無(wú)10中效活性炭過(guò)濾器1塊無(wú)11過(guò)濾網(wǎng)骨架1片無(wú)12遙控器1個(gè)無(wú)13智能芯片貼1張無(wú)14說(shuō)明書(shū)1本無(wú)15合格證1份無(wú)16保修卡1份無(wú)-18600
合同履行期限：詳見(jiàn)招標(biāo)文件
本合同包：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
二、申請(qǐng)人的資格要求：
1.滿(mǎn)足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；
2.本項(xiàng)目的特定資格要求：
包1
(1)明細(xì)：關(guān)于財(cái)務(wù)狀況報(bào)告（財(cái)務(wù)報(bào)告、或資信證明、或投標(biāo)擔(dān)保函）的補(bǔ)充說(shuō)明描述：1、本項(xiàng)目成立年限滿(mǎn)1年及以上的供應(yīng)商，“提供經(jīng)審計(jì)的上一年度的年度財(cái)務(wù)報(bào)告”的，可提供2019年度或2020年度的財(cái)務(wù)報(bào)告。（本招標(biāo)文件中有不一致的地方，以此條款為準(zhǔn)）2、無(wú)法按照規(guī)定提供“財(cái)務(wù)狀況報(bào)告”的投標(biāo)人，應(yīng)選擇提供資信證明復(fù)印件或投標(biāo)擔(dān)保函復(fù)印件，其中非自然人的投標(biāo)人選擇提供資信證明的，還應(yīng)附上其開(kāi)戶(hù)（基本存款賬戶(hù)）許可證或《基本存款賬戶(hù)信息》復(fù)印件。注：資信證明中若有注明“復(fù)印無(wú)效”，其紙質(zhì)響應(yīng)文件正本中須提供原件。（本招標(biāo)文件中有不一致的地方，以此條款為準(zhǔn)）
(2)明細(xì)：資格要求描述：投標(biāo)人所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)①投標(biāo)人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；投標(biāo)人為經(jīng)銷(xiāo)商的，投標(biāo)貨物若屬于三類(lèi)醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》，投標(biāo)貨物若屬于二類(lèi)醫(yī)療器械，也可提供《二類(lèi)醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于一類(lèi)醫(yī)療器械，則無(wú)須提供此項(xiàng)；②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)。
(3)明細(xì)：其它說(shuō)明描述：投標(biāo)人須配合在開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)提供疫情防控期間開(kāi)展招投標(biāo)活動(dòng)承諾書(shū)原件（無(wú)須編制進(jìn)響應(yīng)文件），以方便現(xiàn)場(chǎng)有序開(kāi)展開(kāi)評(píng)標(biāo)活動(dòng)。未提供的不視為無(wú)效投標(biāo)。承諾函詳見(jiàn)附件
包2
(1)明細(xì)：關(guān)于財(cái)務(wù)狀況報(bào)告（財(cái)務(wù)報(bào)告、或資信證明、或投標(biāo)擔(dān)保函）的補(bǔ)充說(shuō)明描述：1、本項(xiàng)目成立年限滿(mǎn)1年及以上的供應(yīng)商，“提供經(jīng)審計(jì)的上一年度的年度財(cái)務(wù)報(bào)告”的，可提供2019年度或2020年度的財(cái)務(wù)報(bào)告。（本招標(biāo)文件中有不一致的地方，以此條款為準(zhǔn)）2、無(wú)法按照規(guī)定提供“財(cái)務(wù)狀況報(bào)告”的投標(biāo)人，應(yīng)選擇提供資信證明復(fù)印件或投標(biāo)擔(dān)保函復(fù)印件，其中非自然人的投標(biāo)人選擇提供資信證明的，還應(yīng)附上其開(kāi)戶(hù)（基本存款賬戶(hù)）許可證或《基本存款賬戶(hù)信息》復(fù)印件。注：資信證明中若有注明“復(fù)印無(wú)效”，其紙質(zhì)響應(yīng)文件正本中須提供原件。（本招標(biāo)文件中有不一致的地方，以此條款為準(zhǔn)）
(2)明細(xì)：資格要求描述：投標(biāo)人所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)①投標(biāo)人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；投標(biāo)人為經(jīng)銷(xiāo)商的，投標(biāo)貨物若屬于三類(lèi)醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》，投標(biāo)貨物若屬于二類(lèi)醫(yī)療器械，也可提供《二類(lèi)醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于一類(lèi)醫(yī)療器械，則無(wú)須提供此項(xiàng)；②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)。
(3)明細(xì)：其它說(shuō)明描述：投標(biāo)人須配合在開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)提供疫情防控期間開(kāi)展招投標(biāo)活動(dòng)承諾書(shū)原件（無(wú)須編制進(jìn)響應(yīng)文件），以方便現(xiàn)場(chǎng)有序開(kāi)展開(kāi)評(píng)標(biāo)活動(dòng)。未提供的不視為無(wú)效投標(biāo)。承諾函詳見(jiàn)附件
包3
(1)明細(xì)：關(guān)于財(cái)務(wù)狀況報(bào)告（財(cái)務(wù)報(bào)告、或資信證明、或投標(biāo)擔(dān)保函）的補(bǔ)充說(shuō)明描述：1、本項(xiàng)目成立年限滿(mǎn)1年及以上的供應(yīng)商，“提供經(jīng)審計(jì)的上一年度的年度財(cái)務(wù)報(bào)告”的，可提供2019年度或2020年度的財(cái)務(wù)報(bào)告。（本招標(biāo)文件中有不一致的地方，以此條款為準(zhǔn)）2、無(wú)法按照規(guī)定提供“財(cái)務(wù)狀況報(bào)告”的投標(biāo)人，應(yīng)選擇提供資信證明復(fù)印件或投標(biāo)擔(dān)保函復(fù)印件，其中非自然人的投標(biāo)人選擇提供資信證明的，還應(yīng)附上其開(kāi)戶(hù)（基本存款賬戶(hù)）許可證或《基本存款賬戶(hù)信息》復(fù)印件。注：資信證明中若有注明“復(fù)印無(wú)效”，其紙質(zhì)響應(yīng)文件正本中須提供原件。（本招標(biāo)文件中有不一致的地方，以此條款為準(zhǔn)）
(2)明細(xì)：資格要求描述：投標(biāo)人所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)①投標(biāo)人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；投標(biāo)人為經(jīng)銷(xiāo)商的，投標(biāo)貨物若屬于三類(lèi)醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》，投標(biāo)貨物若屬于二類(lèi)醫(yī)療器械，也可提供《二類(lèi)醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于一類(lèi)醫(yī)療器械，則無(wú)須提供此項(xiàng)；②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)。
(3)明細(xì)：其它說(shuō)明描述：投標(biāo)人須配合在開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)提供疫情防控期間開(kāi)展招投標(biāo)活動(dòng)承諾書(shū)原件（無(wú)須編制進(jìn)響應(yīng)文件），以方便現(xiàn)場(chǎng)有序開(kāi)展開(kāi)評(píng)標(biāo)活動(dòng)。未提供的不視為無(wú)效投標(biāo)。承諾函詳見(jiàn)附件
包4
(1)明細(xì)：關(guān)于財(cái)務(wù)狀況報(bào)告（財(cái)務(wù)報(bào)告、或資信證明、或投標(biāo)擔(dān)保函）的補(bǔ)充說(shuō)明描述：1、本項(xiàng)目成立年限滿(mǎn)1年及以上的供應(yīng)商，“提供經(jīng)審計(jì)的上一年度的年度財(cái)務(wù)報(bào)告”的，可提供2019年度或2020年度的財(cái)務(wù)報(bào)告。（本招標(biāo)文件中有不一致的地方，以此條款為準(zhǔn)）2、無(wú)法按照規(guī)定提供“財(cái)務(wù)狀況報(bào)告”的投標(biāo)人，應(yīng)選擇提供資信證明復(fù)印件或投標(biāo)擔(dān)保函復(fù)印件，其中非自然人的投標(biāo)人選擇提供資信證明的，還應(yīng)附上其開(kāi)戶(hù)（基本存款賬戶(hù)）許可證或《基本存款賬戶(hù)信息》復(fù)印件。注：資信證明中若有注明“復(fù)印無(wú)效”，其紙質(zhì)響應(yīng)文件正本中須提供原件。（本招標(biāo)文件中有不一致的地方，以此條款為準(zhǔn)）
(2)明細(xì)：資格要求描述：投標(biāo)人所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)①投標(biāo)人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；投標(biāo)人為經(jīng)銷(xiāo)商的，投標(biāo)貨物若屬于三類(lèi)醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》，投標(biāo)貨物若屬于二類(lèi)醫(yī)療器械，也可提供《二類(lèi)醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于一類(lèi)醫(yī)療器械，則無(wú)須提供此項(xiàng)；②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)。
(3)明細(xì)：其它說(shuō)明描述：投標(biāo)人須配合在開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)提供疫情防控期間開(kāi)展招投標(biāo)活動(dòng)承諾書(shū)原件（無(wú)須編制進(jìn)響應(yīng)文件），以方便現(xiàn)場(chǎng)有序開(kāi)展開(kāi)評(píng)標(biāo)活動(dòng)。未提供的不視為無(wú)效投標(biāo)。承諾函詳見(jiàn)附件
包5
(1)明細(xì)：關(guān)于財(cái)務(wù)狀況報(bào)告（財(cái)務(wù)報(bào)告、或資信證明、或投標(biāo)擔(dān)保函）的補(bǔ)充說(shuō)明描述：1、本項(xiàng)目成立年限滿(mǎn)1年及以上的供應(yīng)商，“提供經(jīng)審計(jì)的上一年度的年度財(cái)務(wù)報(bào)告”的，可提供2019年度或2020年度的財(cái)務(wù)報(bào)告。（本招標(biāo)文件中有不一致的地方，以此條款為準(zhǔn)）2、無(wú)法按照規(guī)定提供“財(cái)務(wù)狀況報(bào)告”的投標(biāo)人，應(yīng)選擇提供資信證明復(fù)印件或投標(biāo)擔(dān)保函復(fù)印件，其中非自然人的投標(biāo)人選擇提供資信證明的，還應(yīng)附上其開(kāi)戶(hù)（基本存款賬戶(hù)）許可證或《基本存款賬戶(hù)信息》復(fù)印件。注：資信證明中若有注明“復(fù)印無(wú)效”，其紙質(zhì)響應(yīng)文件正本中須提供原件。（本招標(biāo)文件中有不一致的地方，以此條款為準(zhǔn)）
(2)明細(xì)：資格要求描述：投標(biāo)人所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)①投標(biāo)人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；投標(biāo)人為經(jīng)銷(xiāo)商的，投標(biāo)貨物若屬于三類(lèi)醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》，投標(biāo)貨物若屬于二類(lèi)醫(yī)療器械，也可提供《二類(lèi)醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于一類(lèi)醫(yī)療器械，則無(wú)須提供此項(xiàng)；②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)。
(3)明細(xì)：其它說(shuō)明描述：投標(biāo)人須配合在開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)提供疫情防控期間開(kāi)展招投標(biāo)活動(dòng)承諾書(shū)原件（無(wú)須編制進(jìn)響應(yīng)文件），以方便現(xiàn)場(chǎng)有序開(kāi)展開(kāi)評(píng)標(biāo)活動(dòng)。未提供的不視為無(wú)效投標(biāo)。承諾函詳見(jiàn)附件
（如項(xiàng)目接受聯(lián)合體投標(biāo)，對(duì)聯(lián)合體應(yīng)提出相關(guān)資格要求；如屬于特定行業(yè)項(xiàng)目,供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)具備特定行業(yè)法定準(zhǔn)入要求。)
三、采購(gòu)項(xiàng)目需要落實(shí)的政府采購(gòu)政策
進(jìn)口產(chǎn)品，信息安全產(chǎn)品，小型、微型企業(yè)，監(jiān)獄企業(yè)，促進(jìn)殘疾人就業(yè)均詳見(jiàn)招標(biāo)文件；節(jié)能產(chǎn)品：按照《關(guān)于印發(fā)節(jié)能產(chǎn)品政府采購(gòu)品目清單的通知》（財(cái)庫(kù)〔2019〕19號(hào)）和《關(guān)于調(diào)整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購(gòu)執(zhí)行機(jī)制的通知》（財(cái)庫(kù)[2019]9號(hào)）的規(guī)定執(zhí)行；環(huán)境標(biāo)志：按照依據(jù)《關(guān)于印發(fā)環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購(gòu)品目清單的通知》（財(cái)庫(kù)〔2019〕18號(hào)）和《關(guān)于調(diào)整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購(gòu)執(zhí)行機(jī)制的通知》（財(cái)庫(kù)[2019]9號(hào)）的規(guī)定執(zhí)行。信用記錄按照下列規(guī)定執(zhí)行：（1）投標(biāo)人應(yīng)在（項(xiàng)目投標(biāo)截止時(shí)點(diǎn)）前分別通過(guò)“信用中國(guó)”網(wǎng)站 、中國(guó) 查詢(xún)并打印相應(yīng)的信用記錄（以下簡(jiǎn)稱(chēng)：“投標(biāo)人提供的查詢(xún)結(jié)果”），投標(biāo)人提供的查詢(xún)結(jié)果應(yīng)為其通過(guò)上述網(wǎng)站獲取的信用信息查詢(xún)結(jié)果原始頁(yè)面的打印件（或截圖）。（2）查詢(xún)結(jié)果的審查：①由資格審查小組通過(guò)上述網(wǎng)站查詢(xún)并打印投標(biāo)人信用記錄（以下簡(jiǎn)稱(chēng)：“資格審查小組的查詢(xún)結(jié)果”）。②投標(biāo)人提供的查詢(xún)結(jié)果與資格審查小組的查詢(xún)結(jié)果不一致的，以資格審查小組的查詢(xún)結(jié)果為準(zhǔn)。③因上述網(wǎng)站原因?qū)е沦Y格審查小組無(wú)法查詢(xún)投標(biāo)人信用記錄的（資格審查小組應(yīng)將通過(guò)上述網(wǎng)站查詢(xún)投標(biāo)人信用記錄時(shí)的原始頁(yè)面打印后隨采購(gòu)文件一并存檔），以投標(biāo)人提供的查詢(xún)結(jié)果為準(zhǔn)。④查詢(xún)結(jié)果存在投標(biāo)人應(yīng)被拒絕參與政府采購(gòu)活動(dòng)相關(guān)信息的，其資格審查不合格。
四、獲取招標(biāo)文件
時(shí)間：2021-02-24 16:15至2021-03-11 23:59（提供期限自本公告發(fā)布之日起不得少于5個(gè)工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59 未曾在中國(guó)電力招標(biāo)采購(gòu)網(wǎng)（www.dl-yggm.cn）上注冊(cè)會(huì)員的單位應(yīng)先注冊(cè)。登錄成功后根據(jù)招標(biāo)公告的相說(shuō)明下載投標(biāo)文件！

項(xiàng)目 聯(lián)系人：李楊  
咨詢(xún)電話(huà)：010-51957458 
傳真：010-51957412 
手機(jī)：13683233285 
QQ:1211306049 
微信：Li13683233285 郵箱：1211306049@qq.com

備注：欲購(gòu)買(mǎi)招標(biāo)文件的潛在投標(biāo)人,注冊(cè)網(wǎng)站并繳納因特網(wǎng)技術(shù)服務(wù)費(fèi)后，查看項(xiàng)目業(yè)主，招標(biāo)公告，中標(biāo)公示等，并下載資格預(yù)審范圍，資質(zhì)要求，招標(biāo)清單，報(bào)名申請(qǐng)表等。為保證您能夠順利投標(biāo)，具體要求及購(gòu)買(mǎi)標(biāo)書(shū)操作流程按公告詳細(xì)內(nèi)容為準(zhǔn)，以招標(biāo)業(yè)主的解答為準(zhǔn)本。

編輯：chinabidding.co