我部就以下項目進行國內公開招標，采購資金已全部落實，歡迎符合條件的供應商參加投標。

一、項目名稱

項目

二、項目編號

項目編號：2020-JL13(03)-W10123

三、項目概況及采購范圍

四、投標人資格條件

（一）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件：

1.具有獨立承擔民事責任的能力；

2.具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度；

3.具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；

4.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

5.參加本次采購活動前3年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；

6.法律、行政法規規定的其他條件。

（二）投標人注冊資本不低于人民幣200萬元，且投標人成立時間不少于1 年。

（三）投標人非外資獨資或外資控股企業。

（四）單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同投標人，不得同時參加同一包的采購活動。生產型企業生產場地為同一

（五）投標人需近三年內（截止開標時間）在“國家企業信用信息公示系統”上無與醫療設備相關的不良記錄。且未在我院發布的供應商黑名單中。招標人或招標代理機構同時參考“天眼查”第三方平臺查詢投標人之間有無關聯性。

（六）投標貨物必須是投標人主營或主營范圍產品，以投標人提供的營業執照（事業單位法人證書）或生產許可證或經營許可證或備案憑證等證明材料為準。投標貨物還需具有國家藥品監督部門出具的醫療器械注冊登記表或醫療器械生產產品登記表或醫療器械注冊證。

（七）投標人如為生產企業，則須具備營業執照、醫療器械生產許可證或醫療器械生產備案憑證，以及醫療器械經營許可證或醫療器械經營備案憑證；

投標人如為代理商，其所投產品（非進口）的生產企業須具備營業執照、醫療器械生產許可證或醫療器械生產備案憑證，生產企業的各級代理商及投標人自身還須具備營業執照、醫療器械經營許可證或醫療器械經營備案憑證。進口產品資質證明材料需追溯至國內總代。

（八）本項目不接受 聯合體投標。

五、樣品

本項目不涉及樣品的遞交。

六、報名時間、地點、方式及招標文件售價

（一）報名時間：2021年3月3日至3月12日（08:00至12:00，14:30至17:00）（節假日除外，系指北京時間，下同）。

（二）報名地點（招標代理機構地點）：重慶市。

（三）報名

1.營業執照、組織機構代碼證和稅務登記證或事業單位法人證書（三證合一的僅提供營業執照）【附錄1】。

2.潛在投標人代表身份證明

（1）如為法定代表人，只需提供法定代表人資格證明書即可【附錄2】；

（2）如為非法定代表人，則需“法定代表人授權書”【附錄3】，以及被授權人在職員工證明、最近連續3個月繳納社保證明（社保不足3個月的，則需提供最近連續3個月銀行打印版工資流水）。

3.聲明書、保密承諾書、廉潔誠信承諾書【附錄4】。

4.投標人主要股東或出資人信息【附錄5】。

5.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄【附錄6】

（1）依法繳納稅收的證明材料：近1年內連續6個月繳納稅收的憑據（專用收據或稅收繳納憑證）；

（2）繳納社會保障金的證明材料：近1年內連續6個月繳納社會保險的憑據（專用收據或社會保險繳納憑證）。

【依法免稅或不需要繳納社會保障資金的供應商，應提供相應文件證明其依法免稅或不需要繳納社會保障資金（包含零納稅申報表或行政機關出具的相關證明資料等）】；

6.具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度【附錄7】

近3年會計師事務所出具的（不足3年以成立日期起算）審計報告主要內容或公司財務報表，至少包含資產負債表、利潤表、現金流量表。

7.生產廠家出具的授權文件【附錄8】

投標人如為非生產廠家，則需提供生產企業或進口產品全國總代理授予的代理授權書（若為純外文授權書則需提供中文翻譯件）；進口產品同時需提供投標產品制造商給全國總代理的授權或關系說明（包括各級授權人出具的授權書）。

8.企業證書及產品證明【附錄9】

（1）投標人如為生產企業，則須具備營業執照、醫療器械生產許可證或醫療器械生產備案憑證，以及醫療器械經營許可證或醫療器械經營備案憑證；

（2）投標人如為代理商，其所投產品（非進口）的生產企業須具備營業執照、醫療器械生產許可證或醫療器械生產備案憑證，生產企業的各級代理商及投標人自身還須具備營業執照、醫療器械經營許可證或醫療器械經營備案憑證。

【按上述要求提供相應的證明文件（復印件），所投產品不屬于醫療器械提供營業執照復印件及“不屬于醫療器械的情況說明（格式自擬）”即可。】

（四）招標文件售價：200.00元/份，售后不退。所有潛在投標人自行在招標人或招標代理機構發布招標公告的網站上自行下載文件；無論下載與否，均視為潛在投標人知曉全部招標信息。未按要求領取文件的供應商不得參與投標。

七、投標開始和截止時間及地點、方式

（一）投標開始時間：2021年3月26日09時00分