江蘇海外集團(tuán)國(guó)際工程咨詢 對(duì)下列產(chǎn)品及服務(wù)進(jìn)行國(guó)際公開競(jìng)爭(zhēng)性招標(biāo)，于2024-12-04在公告。本次招標(biāo)采用傳統(tǒng)招標(biāo)方式，現(xiàn)邀請(qǐng)合格投標(biāo)人參加投標(biāo)。1、招標(biāo)條件項(xiàng)目概況:數(shù)字平板血管造影系統(tǒng)資金到位或資金來源落實(shí)情況:已落實(shí)項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件的說明:已具備2、招標(biāo)內(nèi)容招標(biāo)項(xiàng)目編號(hào):0675-244JOC116383招標(biāo)項(xiàng)目名稱:數(shù)字平板血管造影系統(tǒng)項(xiàng)目實(shí)施地點(diǎn):中國(guó)江蘇省招標(biāo)產(chǎn)品列表(主要設(shè)備):

序號(hào)	產(chǎn)品名稱	數(shù)量	簡(jiǎn)要技術(shù)規(guī)格	備注
1	數(shù)字平板血管造影系統(tǒng)	1套	滿足心臟、腹部、神經(jīng)、腫瘤、外周等介入放射學(xué)檢查與治療

3、投標(biāo)人資格要求投標(biāo)人應(yīng)具備的資格或業(yè)績(jī):1、各種資質(zhì)證書（復(fù)印件）：如營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本、經(jīng)營(yíng)許可證（投標(biāo)人是中華人民共和國(guó)境內(nèi)的須提供）。2、質(zhì)量保證資料（復(fù)印件）：ISO9001認(rèn)證證書（如果有）3、境外生產(chǎn)的醫(yī)療設(shè)備需提供美國(guó)FDA證書或歐洲CE證書（復(fù)印件）。4、中華人民共和國(guó)實(shí)行制造、安裝安全認(rèn)可證、強(qiáng)制性認(rèn)證、準(zhǔn)入證制度的產(chǎn)品，必須提供中華人民共和國(guó)有關(guān)部門頒發(fā)的資質(zhì)證明文件（醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證/醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證等）（復(fù)印件）5、按招標(biāo)文件第一冊(cè)第四章投標(biāo)文件格式要求提供的資格證明文件6、提供法定代表人授權(quán)書（原件）及被授權(quán)人在開標(biāo)之日當(dāng)月前3個(gè)月（2024年9月-11月）中任意一個(gè)月，投標(biāo)人為其繳納社會(huì)保障資金證明材料。7、若投標(biāo)人不是投標(biāo)產(chǎn)品制造商的，投標(biāo)人必須具有下列授權(quán)文件之一1）制造商出具的授權(quán)函正本；2）制造商的國(guó)內(nèi)控股子公司出具的授權(quán)函正本；3）制造商對(duì)授權(quán)的區(qū)域代理商出具的授權(quán)函復(fù)印件及該區(qū)域代理商出具的授權(quán)函（專項(xiàng)授權(quán)書需正本，非專項(xiàng)授權(quán)書正本備查）4）投標(biāo)人取得的產(chǎn)品代理證書復(fù)印件（正本備查）。8、投標(biāo)人開戶行三個(gè)月內(nèi)開具的資信證明原件或該原件的復(fù)印件。是否接受聯(lián)合體投標(biāo):不接受未領(lǐng)購(gòu)招標(biāo)文件是否可以參加投標(biāo):不可以4、
未曾在中國(guó)電力招標(biāo)采購(gòu)網(wǎng)（www.dl-yggm.cn）上注冊(cè)會(huì)員的單位應(yīng)先注冊(cè)。登錄成功后根據(jù)招標(biāo)公告的相說明下載投標(biāo)文件！

項(xiàng)目 聯(lián)系人：李楊  
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