參照國(guó)家和深圳市有關(guān)招標(biāo)采購(gòu)的相關(guān)法律法規(guī)及政策， (以下簡(jiǎn)稱“采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)”)受采購(gòu)人的委托發(fā)布公告，歡迎有相應(yīng)資質(zhì)和能力的潛在投標(biāo)人參加本次招標(biāo)采購(gòu)活動(dòng)。

一、項(xiàng)目概況

無(wú)菌層流床等設(shè)備一批采購(gòu)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)登錄“遠(yuǎn)東招標(biāo)深圳 、中國(guó) 、深圳市政府采購(gòu)監(jiān)督管理網(wǎng) 、深圳 市區(qū)政府采購(gòu)統(tǒng)一平臺(tái) 和“國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng) 等5個(gè)官網(wǎng)中列入“失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單” （由投標(biāo)人在《政府采購(gòu)?fù)稑?biāo)及履約承諾函》中作出聲明）；

(6)單位負(fù)責(zé)人為同一人或存在直接控股、管理關(guān)系的供應(yīng)商不得參與同一合同項(xiàng)下的政府采購(gòu)（由投標(biāo)人在《政府采購(gòu)?fù)稑?biāo)及履約承諾函》中作出聲明）；

(7)為此項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加此項(xiàng)目的其他招標(biāo)采購(gòu)活動(dòng)（由投標(biāo)人在《政府采購(gòu)?fù)稑?biāo)及履約承諾函》中作出聲明）；

(8)法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：本項(xiàng)目不屬于專門面向特定企業(yè)（單位）的采購(gòu)項(xiàng)目。

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：

（1）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品 動(dòng)靜脈脈沖氣壓治療儀（抗血栓壓力泵）、無(wú)菌層流床 的生產(chǎn)企業(yè)，必須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或備案憑證掃描件（原件備查），且生產(chǎn)范圍包含該產(chǎn)品；若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的代理商或授權(quán)供應(yīng)商，必須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或備案憑證掃描件（原件備查），且經(jīng)營(yíng)范圍包含該產(chǎn)品；當(dāng)所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械時(shí)無(wú)須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或備案憑證，但投標(biāo)人應(yīng)在投標(biāo)文件中對(duì)其所屬類別進(jìn)行書(shū)面說(shuō)明；

（2）投標(biāo)人必須提供所投產(chǎn)品 動(dòng)靜脈脈沖氣壓治療儀（抗血栓壓力泵）、無(wú)菌層流床 的《醫(yī)療器械注冊(cè)（備案）證》的掃描件，原件備查（開(kāi)標(biāo)時(shí)，該注冊(cè)證應(yīng)在有效期內(nèi)；若不在有效期內(nèi)，則需提供該注冊(cè)證和所投產(chǎn)品在該注冊(cè)證有效期內(nèi)生產(chǎn)的藥監(jiān)局出具的證明文件）；

（3）本項(xiàng)目拒絕進(jìn)口產(chǎn)品參與投標(biāo)，不接受聯(lián)合體投標(biāo)，不允許分包、轉(zhuǎn)包。

四、獲取招標(biāo)文件

A.時(shí)間：2023年4月25日至2023年5月5日17時(shí) 依指引完成用戶登記后再點(diǎn)擊相關(guān)《招標(biāo)（采購(gòu)）公告》上方的“參與”】→仔細(xì)閱讀提示→依指引進(jìn)行微信掃碼繳費(fèi)→繳款成功后下載標(biāo)書(shū)→打印《收款收據(jù)》。