本項(xiàng)目共1個(gè)包，采購全自動(dòng)凝血分析流水線（含前處理/全自動(dòng)凝血分析儀/軌道/后處理/軟件等） 、生化免疫流水線等設(shè)備，具體要求詳見招標(biāo)文件第三章“采購需求”。
本項(xiàng)目全自動(dòng)凝血分析流水線（含前處理/全自動(dòng)凝血分析儀/軌道/后處理/軟件等） 、生化免疫流水線接受進(jìn)口產(chǎn)品投標(biāo)。
合同履行期限： 醫(yī)院檢驗(yàn)科設(shè)備（TC23190E6（第二次）-1）： 國(guó)產(chǎn)設(shè)備自合同簽訂后30天內(nèi)交付、進(jìn)口設(shè)備自合同簽訂后90天內(nèi)交付。 是否允許聯(lián)合體投標(biāo)： 醫(yī)院檢驗(yàn)科設(shè)備:否 二、申請(qǐng)人資格要求： 1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購法》第二十二條規(guī)定； 2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求： 本項(xiàng)目非專門面向中小微企業(yè)采購；支持節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品、促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展、支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展、促進(jìn)殘疾人就業(yè)等。 3.本項(xiàng)目的特定資格要求： （1）在中國(guó)執(zhí)行信息公開網(wǎng)（http://zxgk.court.gov.cn）中未被列為失信被執(zhí)行人、信用中國(guó)網(wǎng)站（http:///）中未被列為重大稅收違法失信主體和政府采購嚴(yán)重違法失信名單、（http:///）中未被列為政府采購嚴(yán)重違法失信名單；（2）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同單位，不得同時(shí)參加本項(xiàng)目的投標(biāo)；（3）為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的投標(biāo)人，不得再參加本項(xiàng)目投標(biāo)；（4）如投標(biāo)人不是所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，屬于三類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證，屬于二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案登記憑證，如所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品，還需提供產(chǎn)品制造廠家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)書或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)產(chǎn)品的有效授權(quán)書，須保證授權(quán)鏈條的完整性；（5）投標(biāo)人所投產(chǎn)品屬于二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（進(jìn)口產(chǎn)品除外），屬于一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證、生產(chǎn)企業(yè)備案登記憑證（進(jìn)口產(chǎn)品除外）。 三、獲取招標(biāo)文件 時(shí)間：2023年12月16日00時(shí)00分至2023年12月22日23時(shí)59分（北京時(shí)間，法定節(jié)假日除外）未在中國(guó)電力招標(biāo)采購網(wǎng)（dl-yggm.cn）上注冊(cè)會(huì)員的單位應(yīng)先點(diǎn)擊注冊(cè)。登錄成功后 的在 招標(biāo)會(huì)員 區(qū)根據(jù)招標(biāo)公告的相應(yīng)說明獲取招標(biāo)文件！
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