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項目概況
呼吸機招標(biāo)項目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在 | |||||||||||
| 一、項目基本情況 | |||||||||||
| 1、項目編號：安財招標(biāo)采購-2020-80 | |||||||||||
| 2、項目名稱：呼吸機 | |||||||||||
| 3、采購方式：公開招標(biāo) | |||||||||||
| 4、預(yù)算金額：3,900,000.00元 | |||||||||||
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| 5、采購需求（包括但不限于標(biāo)的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務(wù)要求等） | |||||||||||
| （詳見法定媒體公告附件）：包1：高端有創(chuàng)呼吸機3臺 | |||||||||||
| 6、合同履行期限：合同簽訂日起30日內(nèi) | |||||||||||
| 7、本項目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：否 | |||||||||||
| 8、是否接受進口產(chǎn)品：是 | |||||||||||
| 二、申請人資格要求： | |||||||||||
| 1、滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定； | |||||||||||
| 2、落實政府采購政策滿足的資格要求： | |||||||||||
| 無專項資格要求。 | |||||||||||
| 3、本項目的特定資格要求 | |||||||||||
| 包1： 2.3.1 《政府采購法》第二十二條第一款--法定基本資格條件需提供的相關(guān)資格證明材料（文件）： （1）具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力。■提供營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書（投標(biāo)內(nèi)容在證照登記或許可范圍），■提供稅務(wù)登記證（三證合一的只需提供三證合一的營業(yè)執(zhí)照）。 （2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度，有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄。■提供銀行出具的近1年內(nèi)資信證明（法人為基本開戶行）、或2019年度以來（任一年度）經(jīng)審計的財務(wù)報告、或銀行（保險公司）出具的投標(biāo)擔(dān)保函；■提供近12個月內(nèi)（任意1個月）已依法繳納稅收的憑據(jù)；■提供近12個月內(nèi)（任意1個月）已依法繳納社會保險的憑據(jù)。 依法免稅或不需要繳納社會保障資金的供應(yīng)商，應(yīng)提供相應(yīng)證明文件。 （3）具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力。■提供相關(guān)設(shè)備或設(shè)施的購置發(fā)票或單據(jù)（任一），■專業(yè)人員用工合同（任一人），或技術(shù)人員的職稱證書或職業(yè)（執(zhí)業(yè)）資格證或等級證書等相關(guān)證書（任一人）等的證明材料。 （4）參加政府采購活動前3年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。■提供供應(yīng)商書面聲明；供應(yīng)商自行承諾并承擔(dān)后果，聲明函不實的，按《政府采購法》有關(guān)提供虛假材料的有關(guān)規(guī)定給予處罰。 2.3.2 資格要求的其他規(guī)定： （1）無不良信用記錄。(未列入“信用中國” 供應(yīng)商遞交投標(biāo)文件后，采購人或者采購代理機構(gòu)將按以上信用信息查詢渠道在解密投標(biāo)文件之前對參加本項目的投標(biāo)人信用記錄進行查詢，投標(biāo)人有上述任一不良信用記錄的，其投標(biāo)將被拒絕、為無效投標(biāo)。查詢的網(wǎng)頁內(nèi)容將以截圖或者拍照作為證據(jù)留存。 （2）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加本合同項下的政府采購活動。供應(yīng)商自行承諾并承擔(dān)后果，聲明函不實的，按《政府采購法》有關(guān)提供虛假材料的有關(guān)規(guī)定給予處罰。 （3）為本招標(biāo)項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加本招標(biāo)項目。供應(yīng)商自行承諾并承擔(dān)后果，聲明函不實的，按《政府采購法》有關(guān)提供虛假材料的有關(guān)規(guī)定給予處罰。 2.3.3 項目的特定資格要求： （1）制造商（廠家）須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證﹛若所投產(chǎn)品為進口產(chǎn)品，則提供國內(nèi)一級經(jīng)銷商（代理商）的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證﹜；經(jīng)銷商（代理商）須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。■提供相應(yīng)證件。 （2）若所投產(chǎn)品為進口產(chǎn)品：經(jīng)銷商（代理商）須提供制造商（廠家）出具的專項授權(quán)書。■提供授權(quán)書。 招標(biāo)文件中所有關(guān)于進口產(chǎn)品制造商（廠家）均可定義為：進口產(chǎn)品的國內(nèi)一級經(jīng)銷商（代理商）也視同為制造商（廠家）；國內(nèi)無一級經(jīng)銷商（代理商）的，區(qū)域經(jīng)銷商（代理商）也視為一級經(jīng)銷商（代理商）。 （3）具備法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。 （4）本項目（是/否）接受聯(lián)合體投標(biāo)：同“項目基本情況”1.7款要求。 注：（1）所有證照均應(yīng)在有效期內(nèi)，證照如需年檢的、應(yīng)為經(jīng)年檢有效的證照；文中“近”、“前”指距投標(biāo)截止時間。 （2）資格證明材料（文件）應(yīng)附于投標(biāo)文件中并經(jīng)投標(biāo)人電子簽章。投標(biāo)人對資格證明文件真實性有效合規(guī)承擔(dān)責(zé)任，提供虛假材料的為無效投標(biāo)并將進一步追究其責(zé)任。 （3）本項目采取資格后審，開標(biāo)后，將由采購人或者采購代理機構(gòu)對投標(biāo)人的資格證明材料（文件）等進行資格審核，未按要求逐一提供、或資格審查不合格的為無效投標(biāo)，投標(biāo)人應(yīng)自負(fù)其風(fēng)險費用。 | |||||||||||
| 三、 ） | |||||||||||
| 2. | |||||||||||
| 五、開標(biāo)時間及地點 | |||||||||||
| 1.時間：2021年01月15日09時00分（北京時間） | |||||||||||
| 2. | |||||||||||
| 六、
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標(biāo)簽：
安陽市人民醫(yī)院所需呼吸機項目（包1
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